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貝特公司生產(chǎn)技術(shù)部組織設(shè)備清潔驗證、批指令培訓(xùn)討論會
發(fā)布日期：2020-05-28 18:26 作者：魯南制藥集團(tuán) 瀏覽：2.0萬
5月22日，貝特公司生產(chǎn)技術(shù)部在二樓會議室組織相關(guān)人員針對GR-0063《設(shè)備清潔驗證指南》、GR-0075《批指令的下達(dá)管理規(guī)程》擬修訂的內(nèi)容進(jìn)行培訓(xùn)并討論，生產(chǎn)技術(shù)部部室職員、各車間工藝員、班長、藥物研發(fā)中心、分析中心等相關(guān)人員31人參加。
生產(chǎn)技術(shù)部牟遠(yuǎn)東對文件中擬修訂的內(nèi)容作了詳細(xì)講解，對新增的“一次性取樣”等名詞進(jìn)行了解釋，闡述了清潔驗證的全過程,對《批指令的下達(dá)管理規(guī)程》擬修訂的內(nèi)容進(jìn)行了解釋，明確了批指令下達(dá)時的注意事項。
培訓(xùn)結(jié)束后，大家對擬新增內(nèi)容的合理性與實用性進(jìn)行了論證，討論完善了《設(shè)備清潔驗證指南》和《批指令的下達(dá)管理規(guī)程》。
通過本次培訓(xùn)，大家對擬修訂的文件有了更明確認(rèn)識，對設(shè)備的清潔驗證等知識有了系統(tǒng)性的掌握，完善了《設(shè)備清潔驗證指南》和《批指令的下達(dá)管理規(guī)程》。貝特公司生產(chǎn)技術(shù)部在以后工作中將繼續(xù)完善文件體系，保證文件的合規(guī)性和適用性。
通訊員 林本剛
主 編 崔志紅
